Изучили новый метод диагностики

Дата: 09.10.2019

Секвенирование (от англ. sequence — «последовательность») — это общее название методов, которые позволяют установить последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК.

В процессе обучения более детально был рассмотрен метод Сэнгера - один из наиболее популярных методов секвенирования. Метод Сэнгера — метод секвенирования ДНК, также известен как метод обрыва цепи. Впервые этот метод секвенирования был предложен Фредериком Сэнгером в 1977 году, за что он был удостоен Нобелевской премии по химии в 1980 году.

Секвенирование по Сэнгеру позволяет «считывать» последовательности до 1000 пар нуклеотидов и применяется для небольших фрагментов генома/генов. В частности, оно используется для:

- секвенирования отдельных участков генома с целью анализа мутаций и полиморфизмов;

- идентификации вирусов и организмов (бактерий, растений, грибов и животных);

валидации данных, полученных на платформах секвенирования нового поколения (NGS);

- микросателлитного анализа;

- анализа делеций и инсерций (малых и протяженных).

Кроме теоретического курса также были проведены и практические занятия, в ходе которых специалисты ознакомились с правилами работы на генетическом анализаторе, подготовили образцы к анализу методом секвенирования, а также самостоятельно поработали с нуклеотидными последовательностями в международных базах данных.

По результатам итоговой аттестации слушателям были вручены сертификаты о повышении квалификации.